Vinylpyrrolidon-Copolymer ist eine Art von Polymer mit hohem Molekulargewicht, das durch Polymerisation von N-Vinylpyrrolidon (NVP) und anderen Monomeren gebildet wird. NVP hat eine einzigartige chemische Aktivität und kann mit einer Vielzahl von Monomeren (wie Vinylacetat) mit einer Vielzahl von Monomeren copolymerisieren, um molekulare Strukturen mit unterschiedlichen Eigenschaften zu konstruieren.
Sunvidoneva erfüllt die Anforderungen des neuesten USP, EP.und JP
| Aussehen der Lösung (10%) | By₅, B₅Min. | Verunreinigung c | 10ppm max. |
| K Wert | 25.2-30.8 | Schwermetalle | 20 ppm max |
| Aldehyde | 500 ppm max. | Verlust beim Trocknen | 5. 0%max |
| Peroxide | 400 ppm max. | Sulfatierte Asche | 0. 1%max |
| Hydrazin | 1ppm max. | Ethenylacetat | 35.3%-42.0% |
| Verunreinigung a | 0. 5%max. | Stickstoff | 7.0%-8.0% |
| Verunreinigung | 10ppm max. |
Eigenschaften
Weißes oder leicht gelbes, frei fließendes Pulver mit einem schwachen charakteristischen Geruch, fast geruchlos.
Sunvidone VA ist in allen hydrophilen Lösungsmitteln leicht löslich. Lösungen mit Konzentrationen von mehr als 10% können in Wasser, Ethanol, Isopropanol, Dichlormethan, Glycerin, Propylenglykol hergestellt werden und sind in Ether, zykloaliphatischen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen weniger löslich
| -- Trockenbindemittel zur direkten Komprimierung | Zwischen 2%und 5%als Anteil des endgültigen Gewichts der |
| -- Wet Granulation | Vorbereitung wird normalerweise verwendet. |
| -- Filmbeschichtung | Sunvidone⁸va bildet Filme, die bei allen pH -Werten löslich sind |
| -- Subbeschichtung/Zuckerbeschichtung | Sunvidone VA wird zur Zuckerbeschichtung verwendet, um die Haftung der Beschichtung an der Oberfläche des Tablettenkerns zu verbessern |
| -- Sprays | Erhöhen Sie die Kapazität der Beschichtungslösung für Pigmente |
| -- Controlled-Release-Präparate | ihre Dispergierbarkeit verbessern. |
| Pakete | 25 kg Netz in Fasertrommel oder PP -Trommel |

Über unsere Firma
Huzhou Sunflower Pharmaceutical Co., Ltd. (Sunflower Pharmaceutical) wurde 2015 auf der Basis der Pharmaabteilung von Hangzhou Sunflower Technology Development Co. Ausrüstung, Technologie, Produkte, Team, Management und Marken. Das Unternehmen verfügt über eine jährliche Produktionskapazität von 1, 000 Tonnen von Povidon mit niedrigem Molekulargewicht (Povidone K12, K15, K17, K25 und K30) und eine jährliche Produktionskapazität von 600 Tonnen hoher Stabilitätspovidone, die den GLP -Anforderungen entspricht . Die neue Anlage mit hohem Molekulargewicht (Povidone K60, K90, K120) hat im Juli 2022 mit dem Betrieb begonnen. Die neue Produktionskapazität erreicht 3, 000 Tonnen pro Jahr. Mit diesen neuen Kapazitäten werden wir zum größten Hersteller von PVPK90 in China werden. Unser Unternehmensunternehmen hält sich an die "Menschen-orientierte, innovationsorientierte" Geschäftsphilosophie, verbessert kontinuierlich die Professionalität, Anwendbarkeit und Überlegenheit seiner Produkte und engagiert sich dafür, das strategische Ziel der Entwicklung des Unternehmens zu werden. Wir sind bereit, langfristige kooperative Beziehungen zu Kunden im In- und Ausland aufzubauen, Ihnen qualitativ hochwertige Produkte und aufrichtige Dienstleistungen zu bieten und mit Ihnen spirituellen und materiellen Wohlstand zu schaffen.
Häufig gestellte Fragen
F: Wie funktioniert es in Bezug auf den Umweltschutz? Ist es umweltfreundlich?
A: Sehr freundlich. Erstens folgt sein Syntheseprozess dem Konzept der grünen Chemie und minimiert die Erzeugung schädlicher Nebenprodukte. Zweitens hat es bei der terminalen Verwendung des Produkts, wie beispielsweise bei der Anwendung von Beschichtungen, weniger flüchtige organische Komponenten, wodurch die Verschmutzung der Atmosphäre reduziert wird. Wenn es in der Synthese einiger abbaubarer Materialien verwendet wird, kann es sich im Laufe der Zeit allmählich in der natürlichen Umgebung zersetzen, ohne langfristige Belastung in den Boden zu bringen usw., was vollständig mit dem aktuellen Umweltschutztrend übereinstimmt.
F: Wenn Sie ein Medikament mit PVP -Homopolymer herstellen möchten, welche Garantien werden bei der Auswahl der Zutaten benötigt?
A: Bei der Herstellung von Medikamenten, die PVP -Homopolymer enthalten, muss die Reinheit von PVP streng kontrolliert werden, um die hohen Arzneimittelstandards zu erfüllen, und der Restmonomergehalt muss streng kontrolliert werden. Die Verteilung des Molekulargewichts muss genau kontrolliert werden, um eine stabile Wirkstoffauflösung und -freisetzung zu gewährleisten, wie z. B. orale Arzneimittel, die ein geeignetes Molekulargewicht verwenden, um eine gleichmäßige Magen -Darm -Arzneimittelfreisetzung zu erzielen. Die ausgewählten PVP und andere Inhaltsstoffe und Hilfsmittel des Arzneimittels müssen eine gute chemische und physikalische Stabilität aufweisen, wie die Injektionsformel, um sicherzustellen, dass die Lösung klar ist und der Arzneimitteleffekt langlebig ist. und die mikrobielle Grenze muss den Standard erfüllen, und die Produktion und Verpackung müssen gemäß den GMP -Spezifikationen durchgeführt werden, um die Kontamination zu beseitigen und die Sicherheit der Arzneimittel sicherzustellen.
F: Welche Schlüsselrollen können PVP -Rollen für Arzneimittel spielen, die Suspensionsstabilität erfordern?
A: Wenn Medikamente Suspensionsstabilität erfordern, spielt PVP eine herausragende Rolle. Einerseits kann es im Lösungssystem mit einer guten Löslichkeit gleichmäßig verteilt werden, um eine viskose Umgebung zu bilden, um die Sedimentation von Arzneimittelpartikeln zu behindern . Andererseits werden seine Moleküle auf der Oberfläche von Arzneimittelpartikeln adsorbiert, und der sterische Hinderungseffekt wird verwendet, um zu verhindern, dass die Partikel agglomerieren und agglomerieren Leben.
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