Hangzhou Rainbow Import & Export Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Vinylpyrrolidon--Copolymeren in China. Mit unserer großen Erfahrung heißen wir Sie herzlich willkommen, in unserer Fabrik maßgeschneidertes Vinylpyrrolidon---Copolymer zu kaufen. Wenn Sie Fragen zu kostenlosen Mustern haben, senden Sie uns bitte eine E-Mail.
Vinylpyrrolidon--Copolymer ist eine Art hochmolekulares Polymer, das durch Polymerisation von N-Vinylpyrrolidon (NVP) und anderen Monomeren entsteht. NVP verfügt über eine einzigartige chemische Aktivität und kann mit einer Vielzahl von Monomeren (z. B. Vinylacetat) copolymerisieren, um molekulare Strukturen mit unterschiedlichen Eigenschaften aufzubauen.
SunvidonEVAerfüllt die Anforderungen der neuesten USP, EP und JP
| Aussehen der Lösung (10 %) | BY₅,B₅min. | Verunreinigung C | Maximal 10 ppm. |
| K-Wert | 25.2-30.8 | Schwermetalle | Maximal 20 ppm |
| Aldehyde | 500 ppm max. | Verlust beim Trocknen | 5,0 %max |
| Peroxide | 400 ppm max. | Sulfatasche | 0,1 %max |
| Hydrazin | 1 ppm max. | Ethenylacetat | 35.3%-42.0% |
| Verunreinigung A | 0,5 %max. | Stickstoff | 7.0%-8.0% |
| VerunreinigungB | Maximal 10 ppm. |
Eigenschaften
Weißes oder leicht gelbes, frei{0}}fließendes Pulver mit einem schwachen charakteristischen Geruch, fast geruchlos.
Sunvidon VA ist in allen hydrophilen Lösungsmitteln leicht löslich. Lösungen mit Konzentrationen über 10 % können in Wasser, Ethanol, Isopropanol, Dichlormethan, Glycerin, Propylenglykol hergestellt werden und sind in Ethern, cycloaliphatischen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen weniger löslich
| --Trockenes Bindemittel zur Direktverdichtung | Zwischen 2 % und 5 %, bezogen auf das Endgewicht |
| --Nassgranulierung | Vorbereitung, wird normalerweise verwendet. |
| --Filmbeschichtung | Sunvidon⁸VA bildet Filme, die bei allen pH-Werten löslich sind |
| --Subcoating/Sugar-Coating | Sunvidon VA wird in Zuckerüberzügen-verwendet, um die Haftung des Überzugs an der Oberfläche des Tablettenkerns zu verbessern |
| --Sprays | Erhöhen Sie die Kapazität der Beschichtungslösung für Pigmente |
| --Vorbereitungen zur kontrollierten Freisetzung | verbessern ihre Dispergierbarkeit. |
| PAKETE | 25-kg-Netz in Fasertrommel oder PP-Trommel |
Über unser Unternehmen
Huzhou Sunflower Pharmaceutical Co., Ltd. (Sunflower Pharmaceutical) wurde 2015 auf der Grundlage der Pharmaabteilung von Hangzhou Sunflower Technology Development Co., Ltd. gegründet. Sunflower Pharmaceutical erbte alle Vermögenswerte von Hangzhou Sunflower Technology Development Co., Ltd., wie Ausrüstung, Technologie, Produkte, Team, Management und Marken. Das Unternehmen verfügt über eine jährliche Produktionskapazität von 1.000 Tonnen niedermolekularem Povidon (Povidon K12, K15, K17, K25 und K30) und eine jährliche Produktionskapazität von 600 Tonnen hochstabilem Povidon gemäß den GLP-Anforderungen. Die neue hochmolekulare Anlage (Povidon K60, K90, K120) hat im Juli 2022 den Betrieb aufgenommen. Die neue Produktionskapazität wird 3.000 Tonnen pro Jahr erreichen. Mit der Inbetriebnahme dieser neuen Kapazitäten werden wir zum größten Hersteller von PVPK90 in China. Unser Unternehmen hält an der Unternehmensphilosophie „Menschen- und Innovationsorientierung“ fest, verbessert kontinuierlich die Professionalität, Anwendbarkeit und Überlegenheit seiner Produkte und ist bestrebt, das strategische Ziel der Unternehmensentwicklung zu werden. Wir sind bereit, langfristige Kooperationsbeziehungen mit Kunden im In- und Ausland aufzubauen, Ihnen qualitativ hochwertige Produkte und aufrichtige Dienstleistungen anzubieten und gemeinsam mit Ihnen geistigen und materiellen Wohlstand zu schaffen.
FAQ
F: Wie schneidet es im Hinblick auf den Umweltschutz ab? Ist es umweltfreundlich?
A: Sehr freundlich. Erstens folgt sein Syntheseprozess dem Konzept der grünen Chemie und minimiert die Entstehung schädlicher-Nebenprodukte. Zweitens enthält das Produkt bei der Endverwendung, beispielsweise beim Auftragen von Beschichtungen, weniger flüchtige organische Bestandteile, was die Verschmutzung der Atmosphäre verringert. Wenn es bei der Synthese einiger abbaubarer Materialien verwendet wird, kann es sich im Laufe der Zeit in der natürlichen Umgebung allmählich zersetzen, ohne den Boden usw. langfristig zu belasten, was völlig im Einklang mit dem aktuellen Umweltschutztrend steht.
A: Bei der Herstellung von Arzneimitteln, die PVP-Homopolymer enthalten, muss die Reinheit des PVP streng kontrolliert werden, um die hohen Standards der Arzneimittel zu erfüllen, und der Restmonomergehalt muss streng kontrolliert werden; seine Molekulargewichtsverteilung muss genau kontrolliert werden, um eine stabile Arzneimittelauflösung und -freisetzung zu gewährleisten, wie z. B. orale Arzneimittel, die das entsprechende Molekulargewicht verwenden, um eine gleichmäßige gastrointestinale Arzneimittelfreisetzung zu erreichen; Das ausgewählte PVP und andere Inhaltsstoffe und Hilfsstoffe des Arzneimittels müssen eine gute chemische und physikalische Stabilität aufweisen, wie beispielsweise die Injektionsformel, um sicherzustellen, dass die Lösung klar ist und die Arzneimittelwirkung lange anhält. und die mikrobielle Grenze muss dem Standard entsprechen, und Produktion und Verpackung müssen gemäß den GMP-Spezifikationen erfolgen, um Kontaminationen zu verhindern und die Arzneimittelsicherheit zu gewährleisten.
F: Welche Schlüsselrolle kann PVP bei Arzneimitteln spielen, die Suspensionsstabilität erfordern?
A:Wenn Medikamente Suspensionsstabilität erfordern, spielt PVP eine herausragende Rolle. Einerseits kann es mit guter Löslichkeit gleichmäßig im Lösungssystem dispergiert werden, um eine viskose Umgebung zu bilden, die die Sedimentation von Arzneimittelpartikeln verhindert, sodass die Suspensionsmedikamente stabil suspendiert werden können und die Dosierung während der Lagerung und Verwendung genau eingenommen werden kann. Andererseits werden seine Moleküle auf der Oberfläche von Arzneimittelpartikeln adsorbiert, und der sterische Hinderungseffekt wird genutzt, um die Agglomeration und Agglomeration der Partikel zu verhindern, sodass einige Antibiotika-Suspensionsmedikamente das Problem der Lageragglomeration lösen, die Stabilität verbessern und die Haltbarkeit verlängern können.
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